Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/2765
Название: Directed nucleophilic addition of phenoxides to cyclopropenes
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Alkali metals;Carboxamides;Cyclopropene;Double bond;Nucleophilic addition;Templated;Addition reaction
Дата публикации: 2017
Издатель: Royal Society of Chemistry
Библиографическое описание: Yamanushkin, P., Lu-Diaz, M., Edwards, A., Aksenov, N.A., Rubina, M., Rubin, M. Directed nucleophilic addition of phenoxides to cyclopropenes // Organic and Biomolecular Chemistry. - 2017. - Volume 15. - Issue 38. - Pages 8153-8165
Источник: Organic and Biomolecular Chemistry
Краткий осмотр (реферат): The alkali metal-templated addition of aryloxides across the double bond of non-conjugated cyclopropenes is described. High cis-selectivity is achieved through a directing effect of a strategically positioned carboxamide functionality
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85030682886&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=North+Caucasus+Federal+University&sid=a75f219f53d4022b97f1d2161feb9566&sot=afnl&sdt=sisr&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&ref=%28Directed+nucleophilic+addition+of+phenoxides+to+cyclopropenes%29&relpos=2&citeCnt=2&searchTerm=
http://hdl.handle.net/20.500.12258/2765
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 205 .pdf
  Доступ ограничен
62.48 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 96 .pdf
  Доступ ограничен
758.14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.