Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3436
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorDzhandigova, Z. V.-
dc.contributor.authorДжандигова, З. В.-
dc.contributor.authorAksenov, D. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Д. А.-
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2018-11-16T13:14:18Z-
dc.date.available2018-11-16T13:14:18Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationAksenov, A.V., Aksenov, N.A., Dzhandigova, Z.V., Aksenov, D.A., Voskressensky, L.G., Nenajdenko, V.G., Rubin, M. Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides // RSC Advances. - 2016. - Volume 6. - 2016. - Issue 96. - Pages 93881-93886ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3436-
dc.description.abstractA highly efficient one-pot method for the reductive coupling of indoles to nitrostyrenes in polyphosphoric acid doped with PCl3 was developed. This method allows direct and expeditious access to primary (indol-3-yl)acetamides, interesting as anti-cancer drug candidatesru
dc.language.isoenru
dc.publisherRoyal Society of Chemistryru
dc.relation.ispartofseriesRSC Advances-
dc.subjectAnticancer drugru
dc.subjectEn-routeru
dc.subjectOne-pot methodru
dc.subjectPolyphosphoric acidsru
dc.subjectReductive couplingsru
dc.titleDirect reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamidesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 93881-93886ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 602 .pdf
  Доступ ограничен
62.47 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 346 .pdf
  Доступ ограничен
111.02 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.