Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3436
Название: | Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides |
Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Dzhandigova, Z. V. Джандигова, З. В. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
Ключевые слова: | Anticancer drug;En-route;One-pot method;Polyphosphoric acids;Reductive couplings |
Дата публикации: | 2016 |
Издатель: | Royal Society of Chemistry |
Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Dzhandigova, Z.V., Aksenov, D.A., Voskressensky, L.G., Nenajdenko, V.G., Rubin, M. Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides // RSC Advances. - 2016. - Volume 6. - 2016. - Issue 96. - Pages 93881-93886 |
Источник: | RSC Advances |
Краткий осмотр (реферат): | A highly efficient one-pot method for the reductive coupling of indoles to nitrostyrenes in polyphosphoric acid doped with PCl3 was developed. This method allows direct and expeditious access to primary (indol-3-yl)acetamides, interesting as anti-cancer drug candidates |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-84991336276&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=north+caucasus+federal+university&sid=f2513aeb9baa9b141865ee13207ae43d&sot=afnl&sdt=sisr&cluster=scopubyr%2c%222016%22%2ct&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&ref=%28Direct+reductive+coupling+of+indoles+to+nitrostyrenes+en+route+to%29&relpos=0&citeCnt=1&searchTerm= http://hdl.handle.net/20.500.12258/3436 |
Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopusresults 602 .pdf Доступ ограничен | 62.47 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
WoS 346 .pdf Доступ ограничен | 111.02 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.