Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
ФГАОУ ВО «Северо-Кавказский федеральный университет»
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/395| Название: | Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from: N -benzylamides to cyclopropenes |
| Авторы: | Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Addition reaction;Scaffolds;Carboxamides;Cyclopropene;Nucleophilic addition;Nucleophilic substitutions;Reaction intermediate |
| Дата публикации: | 2018 |
| Издатель: | Royal Society of Chemistry |
| Библиографическое описание: | Maslivetc, V., Barrett, C., Aksenov, N.A., Rubina, M., Rubin, M. Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from: N -benzylamides to cyclopropenes // Organic and Biomolecular Chemistry. - 2018. - Volume 16. - Issue 2. - pp. 285-294. |
| Источник: | Organic and Biomolecular Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | An unusual reaction is described, involving a formal intramolecular nucleophilic substitution of bromocyclopropanes with nitrogen ylides generated in situ from N-benzyl carboxamides. It is shown that this reaction involves cyclopropene intermediates and allows for the facile and expeditious preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one scaffolds |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85040323559&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=nort*+caucas*+fed*+univ*&sid=ebf9446ddab8c0101772b7f698064ac5&sot=afnl&sdt=afsp&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&relpos=55&citeCnt=1&searchTerm= https://dspace.ncfu.ru:443/handle/20.500.12258/395 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults (56).pdf Доступ ограничен | 61.64 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 16 .pdf Доступ ограничен | 78.2 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.