Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/539
Название: Regiodivergent condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrol-2, 3-diones with cyclic ketazinones en route to spirocyclic scaffolds
Авторы: Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Nitrogen heterocycles;Oxygen heterocycles;Pyrrolediones;Spiro compounds;Synthetic methods
Дата публикации: 2017
Издатель: Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften
Библиографическое описание: Dubovtsev, A.Yu., Dmitriev, M.V., Maslivets, A.N., Rubin, M. Regiodivergent condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrol-2, 3-diones with cyclic ketazinones en route to spirocyclic scaffolds // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2017. - Volume 13. - pp. 2179-2185.
Источник: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): The condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrolediones with cyclic ketazinones was systematically investigated. It was discovered that the regioselectivity of this reaction can be easily swapped between two alternative directions affording derivatives of partially hydrogenated indole or benzofurane. The control of this regioselectivity is efficiently governed by steric effects at the hydrazone moiety of the ketazinone reagent
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85033587113&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=nort*+caucas*+fed*+univ*&sid=d5d8a0d301244722be90437f5b553481&sot=afnl&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222017%22%2ct&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&relpos=21&citeCnt=0&searchTerm=
https://dspace.ncfu.ru:443/handle/20.500.12258/539
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults (83).pdf
  Доступ ограничен
62.99 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 51 .pdf
  Доступ ограничен
3.29 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.