Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/539
Название: | Regiodivergent condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrol-2, 3-diones with cyclic ketazinones en route to spirocyclic scaffolds |
Авторы: | Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
Ключевые слова: | Nitrogen heterocycles;Oxygen heterocycles;Pyrrolediones;Spiro compounds;Synthetic methods |
Дата публикации: | 2017 |
Издатель: | Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften |
Библиографическое описание: | Dubovtsev, A.Yu., Dmitriev, M.V., Maslivets, A.N., Rubin, M. Regiodivergent condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrol-2, 3-diones with cyclic ketazinones en route to spirocyclic scaffolds // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2017. - Volume 13. - pp. 2179-2185. |
Источник: | Beilstein Journal of Organic Chemistry |
Краткий осмотр (реферат): | The condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrolediones with cyclic ketazinones was systematically investigated. It was discovered that the regioselectivity of this reaction can be easily swapped between two alternative directions affording derivatives of partially hydrogenated indole or benzofurane. The control of this regioselectivity is efficiently governed by steric effects at the hydrazone moiety of the ketazinone reagent |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85033587113&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=nort*+caucas*+fed*+univ*&sid=d5d8a0d301244722be90437f5b553481&sot=afnl&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222017%22%2ct&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&relpos=21&citeCnt=0&searchTerm= https://dspace.ncfu.ru:443/handle/20.500.12258/539 |
Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopusresults (83).pdf Доступ ограничен | 62.99 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
WoS 51 .pdf Доступ ограничен | 3.29 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.