Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/5437
Название: Betti reaction of 2-naphthol, furfural, and acetamide: an unexpected case of secondary carbo-Piancatelli rearrangement
Авторы: Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Ключевые слова: 2-naphthol;Betti reaction;Boric acid;Carbo-Piancatelli rearrangement;Furfural;Multicomponent reaction
Дата публикации: 2019
Издатель: Springer New York LLC
Библиографическое описание: Gutnov, A.V., Abaev, V.T., Demidov, O.P. Betti reaction of 2-naphthol, furfural, and acetamide: an unexpected case of secondary carbo-Piancatelli rearrangement // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2019. - Volume 55. - Issue 3. - Pages 280-282
Источник: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Краткий осмотр (реферат): Condensation of 2-naphthol, furfural, and acetamide in the presence of boric acid as acidic catalyst has led to Betti product N-[furan-2-yl(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide along with a new 10,10-dihydrocyclopenta[b]naphtho[1,2-d]furan derivative, which resulted from rare carbo-Piancatelli rearrangement. The structure is confirmed by 1 H, 13 C NMR, HRMS, and X-ray analyses. Mechanism of the transformation is discussed
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/5437
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 588 .pdf
  Доступ ограничен
75.41 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 925 .pdf
  Доступ ограничен
133.71 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.