Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/685| Название: | Nucleophilic addition of amides to 10-alkylacridinium cations: a case of double n-nucleophilicity of some monoamides |
| Авторы: | Demidov, O. P. Демидов, О. П. Amangasieva, G. A. Амангазиева, Г. А. Avakyan, E. K. Авакян, Е. К. Borovlev, I. V. Боровлев, И. В. |
| Ключевые слова: | 10-alkylacridinium cations;Amides;Double N-nucleophilicity;N -(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives;Ureas |
| Дата публикации: | 2017 |
| Издатель: | Georg Thieme Verlag |
| Библиографическое описание: | Demidov, O.P., Amangasieva, G.A., Avakyan, E.K., Borovlev, I.V. Nucleophilic Addition of Amides to 10-Alkylacridinium Cations: A Case of Double N-Nucleophilicity of Some Monoamides // Synthesis (Germany). - 2017. - 49 (16) - pp. 3710-3719 |
| Источник: | Synthesis (Germany) |
| Краткий осмотр (реферат): | An effective synthesis of N -(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives of amides, ureas, and urethanes has been developed. Additionally, the spatially overloaded molecules of N, N -bis(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)acrylamide were obtained in the case of formamide and acrylamide |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85017577688&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=nort*+caucas*+fed*+univ*&sid=1946c417b781d61d9cf2ec314093a48c&sot=afnl&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222017%22%2ct&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&relpos=36&citeCnt=0&searchTerm= https://dspace.ncfu.ru:443/handle/20.500.12258/685 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults (110).pdf Доступ ограничен | 62.67 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 60 .pdf Доступ ограничен | 78.74 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.