Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29837| Название: | Selective SNH Alkylamination of 3(5,6,7,8)-Nitroquinoline and 5-Nitroisoquinoline in an Aqueous Medium |
| Авторы: | Larin, A. N. Ларин, А. Н. Borovleva, A. A. Боровлева, А. А. Demidov, O. P. Демидов, О. П. Avakyan, E. K. Авакян, Е. К. Pobedinskaya, D. Y. Побединская, Д. Ю. Ermolenko, A. P. Ермоленко, А. П. Kolosov, S. E. Колосов, С. Е. Borovlev, I. V. Боровлев, И. В. |
| Ключевые слова: | C−H activation;Isoquinoline;Nucleophilic substitution of hydrogen;Quinoline |
| Дата публикации: | 2025 |
| Издатель: | John Wiley and Sons Inc |
| Библиографическое описание: | Larin A.N., Borovleva A.A., Demidov O.P., Avakyan E.K., Zubenko A.A., Pobedinskaya D.Y., Ermolenko A.P., Kolosov S.E., Borovlev I.V. Selective SNH Alkylamination of 3(5,6,7,8)-Nitroquinoline and 5-Nitroisoquinoline in an Aqueous Medium // Asian Journal of Organic Chemistry. - 2025. - 14 (2). - art. no. e202400490. - DOI: 10.1002/ajoc.202400490 |
| Источник: | Asian Journal of Organic Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | Direct oxidative SNH alkylamination of 3-, 5-, 6-, 7-, 8-nitroquinolines and 5-nitroisoquinoline in an aqueous solution of an aliphatic amines gives rise to the corresponding alkylamino and dialkylamino derivatives of these nitrohetarenes. The nitro group solely dictates the regioselectivity of reactions. The antibacterial activity of some of them has been studied. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29837 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 2085.pdf Доступ ограничен | 115.5 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 3499.pdf Доступ ограничен | 132.05 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.