Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29837
Название: Selective SNH Alkylamination of 3(5,6,7,8)-Nitroquinoline and 5-Nitroisoquinoline in an Aqueous Medium
Авторы: Larin, A. N.
Ларин, А. Н.
Borovleva, A. A.
Боровлева, А. А.
Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Avakyan, E. K.
Авакян, Е. К.
Pobedinskaya, D. Y.
Побединская, Д. Ю.
Ermolenko, A. P.
Ермоленко, А. П.
Kolosov, S. E.
Колосов, С. Е.
Borovlev, I. V.
Боровлев, И. В.
Ключевые слова: C−H activation;Isoquinoline;Nucleophilic substitution of hydrogen;Quinoline
Дата публикации: 2025
Издатель: John Wiley and Sons Inc
Библиографическое описание: Larin A.N., Borovleva A.A., Demidov O.P., Avakyan E.K., Zubenko A.A., Pobedinskaya D.Y., Ermolenko A.P., Kolosov S.E., Borovlev I.V. Selective SNH Alkylamination of 3(5,6,7,8)-Nitroquinoline and 5-Nitroisoquinoline in an Aqueous Medium // Asian Journal of Organic Chemistry. - 2025. - 14 (2). - art. no. e202400490. - DOI: 10.1002/ajoc.202400490
Источник: Asian Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): Direct oxidative SNH alkylamination of 3-, 5-, 6-, 7-, 8-nitroquinolines and 5-nitroisoquinoline in an aqueous solution of an aliphatic amines gives rise to the corresponding alkylamino and dialkylamino derivatives of these nitrohetarenes. The nitro group solely dictates the regioselectivity of reactions. The antibacterial activity of some of them has been studied.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29837
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 2085.pdf
  Доступ ограничен
115.5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 3499.pdf
  Доступ ограничен
132.05 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.