Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
Северо-Кавказский федеральный университет
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32959| Название: | Synthesis of Acylaminoperimidines by the Reaction of 1,8-Naphthylenediamine with Nitroketones |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Grishin, I. Y. Гришин, И. Ю. Malyuga, V. V. Малюга, В. В. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Dzhioeva, R. G. Джиоева, Р. Г. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. |
| Ключевые слова: | Acylamination;Acylation;Heterocyclization;Nitroalkanes;Nitroketones;Polyphosphoric acid |
| Дата публикации: | 2026 |
| Издатель: | Pleiades Publishing |
| Библиографическое описание: | Aksenov A. V., Grishin I. Y., Malyuga V. V., Aksenov D. A., Dzhioeva R. G., Aksenov N. A. Synthesis of Acylaminoperimidines by the Reaction of 1,8-Naphthylenediamine with Nitroketones // Russian Journal of General Chemistry. - 2026. - 96 (2). - art. no. 12. - DOI: 10.1134/S1070363225606957 |
| Источник: | Russian Journal of General Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | The reaction of 1,8-naphthylenediamine with α-nitoketones yielded 9-acetyl- and 6(7)-acetamidoperimidines. The reaction exhibits high atom economy and is based on a tandem of benzoylation reactions of the diamine involving nitoketones, and an acylation-amination of arenes in polyphosphoric acid (PPA) medium, using the acyl forms of nitroalkanes liberated in the first stage. The dependence of the transformation’s course on the concentration of polyphosphoric acid has been investigated. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32959 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 3959.pdf Доступ ограничен | 126.48 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 2302.pdf Доступ ограничен | 114.29 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.