1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/11979
Название: Electrophilic alkylation of arenes with 5-bromopyrimidine en route to 4-aryl-5-alkynylpyrimidines
Авторы: Shcherbakov, S. V.
Щербаков, С. В.
Magometov, A. Y.
Магометов, А. Ю.
Shcherbakova, V. Y.
Щербакова, В. Ю.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Aromatic hydrocarbons;Catalysis;Electrophilic alkylations;Synthetic protocols;Alkylation;Palladium-catalyzed
Дата публикации: 2020
Издатель: Royal Society of Chemistry
Библиографическое описание: Shcherbakov, S.S., Magometov, A.Y., Shcherbakova, V.Y., Aksenov, A.V., Domenyuk, D.A., Zelensky, V.A., Rubin, M. Electrophilic alkylation of arenes with 5-bromopyrimidine en route to 4-aryl-5-alkynylpyrimidines // RSC Advances. - 2020. - Volume 10. - Issue 17. - Pages 10315-10321
Источник: RSC Advances
Краткий осмотр (реферат): A new synthetic protocol for preparation of medicinally important 4-aryl-5-alkynylpyrimidines is described. The featured approach involves a sequence of chemo- and regioselective Brønsted acid-catalyzed electrophilic alkylation of arenes with 5-bromopyrimidine, followed by oxidative re-aromatization of the formed dihydropyrimidine ring. Finally, palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction provided an end-game strategy
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/11979
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 801 .pdf
  Доступ ограничен		189.98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1232 .pdf
  Доступ ограничен		133.89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать полное описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.