Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
Северо-Кавказский федеральный университет
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14853| Название: | Preparation of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] via Grignard conjugate addition/spirocyclization sequence |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Skomorokhov, A. A. Скоморохов, А. А. Aleksandrova, E. V. Александрова, Е. В. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Addition reactions;Reagents;Alkyl-substituted derivatives;Polycyclic aromatic hydrocarbons |
| Дата публикации: | 2021 |
| Издатель: | Royal Society of Chemistry |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Aksenov, D.A., Aksenov, N.A., Skomorokhov, A.A., Aleksandrova, E.V., Rubin, M. Preparation of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] via Grignard conjugate addition/spirocyclization sequence // RSC Advances. - 2021. - Volume 11. - Issue 3. - Pages 1783-1793 |
| Источник: | RSC Advances |
| Краткий осмотр (реферат): | A highly efficient one-pot procedure combining conjugate addition of Grignard reagents to (2-nitroalkenyl)indoles and sub-sequent Brønsted acid-assisted spirocyclization allowed for preparation of 4′H-spiro[indole-3,5′-isoxazoles] in a diastereomerically selective fashion. Utilization of alkyl Grignard reagents provided an easy access to 4′-alkylsubstituted derivatives hardly available by other means |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/14853 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 1003 .pdf Доступ ограничен | 259.08 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 1540 .pdf Доступ ограничен | 133.16 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.