Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
Северо-Кавказский федеральный университет
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/19744| Название: | Opening of the furan ring of 3-Nitrobenzofurans by the action of carbonyl-stabilized sulfonium ylides |
| Авторы: | Demidov, O. P. Демидов, О. П. |
| Ключевые слова: | 3-nitrobenzofurans;Dimethylphenacylsulfonium salts;Michael reaction;Nucleophilic dearomatization;Sulfur ylides |
| Дата публикации: | 2022 |
| Издатель: | Springer |
| Библиографическое описание: | Semenova, I. А., Osyanin, V. А., Demidov, O. P., Osipov, D. V. Opening of the furan ring of 3-Nitrobenzofurans by the action of carbonyl-stabilized sulfonium ylides // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - Том 58. - Выпуск 4-5. - Стр.: 251 - 254. - DOI10.1007/s10593-022-03079-6 |
| Источник: | Chemistry of Heterocyclic Compounds |
| Краткий осмотр (реферат): | Upon treatment of 3-nitrobenzofurans with dimethylphenacylsulfonium salts in the presence of a base, the opening of the furan ring to form (E)-1-aryl-2-(dimethylsulfonio)-4-nitro-1-oxobut-3-en-2-ides takes place. The mechanism of nucleophilic dearomatization of 3-nitrobenzofurans involves consecutive carbo- and retro-oxa-Michael reactions. The reaction illustrates the high propensity of 3-nitrobenzofurans for ring opening. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/19744 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|
| scopusresults 2225 .pdf Доступ ограничен | 63.65 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.