Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/4247| Название: | Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Smirnov, A. N. Смирнов, А. Н. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Ketones;Arylhydrazines;Cascade transformations;Electron-rich arenes;Modular approach;Polyphosphoric acids;Ring expansion;Synthesis (chemical) |
| Дата публикации: | 2015 |
| Издатель: | Royal Society of Chemistry |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Smirnov, A.N., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Matheny, J.P., Rubin, M. Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones // RSC Advances. - 2015. - Volume 5. - Issue 12. - Pages 8647-8656 |
| Источник: | RSC Advances |
| Краткий осмотр (реферат): | 3-Substituted 2-quinolones are obtained via a novel metal-free transannulation reaction of 2-nitroolefins with 2-substituted indoles in polyphosphoric acid. This acid-mediated cascade transformation operates via the ANRORC (Addition of Nucleophile, Ring Opening, and Ring Closure) mechanism and can be used in combination with the Fisher indole synthesis to offer a practical three-component hetero-annulation approach to 2-quinolones from arylhydrazines, 2-nitroalkenes, and acetophenone. An alternative entry to this chemistry employing the alkylation of electron-rich arenes and hetarenes with 1-(2-indolyl)-2-nitroalkene has also been demonstrated |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/4247 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 793 .pdf Доступ ограничен | 64.46 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 513 .pdf Доступ ограничен | 44.32 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.