Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/4247
Название: Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Smirnov, A. N.
Смирнов, А. Н.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenova, I. V.
Аксенова, И. В.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Ketones;Arylhydrazines;Cascade transformations;Electron-rich arenes;Modular approach;Polyphosphoric acids;Ring expansion;Synthesis (chemical)
Дата публикации: 2015
Издатель: Royal Society of Chemistry
Библиографическое описание: Aksenov, A.V., Smirnov, A.N., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Matheny, J.P., Rubin, M. Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones // RSC Advances. - 2015. - Volume 5. - Issue 12. - Pages 8647-8656
Источник: RSC Advances
Краткий осмотр (реферат): 3-Substituted 2-quinolones are obtained via a novel metal-free transannulation reaction of 2-nitroolefins with 2-substituted indoles in polyphosphoric acid. This acid-mediated cascade transformation operates via the ANRORC (Addition of Nucleophile, Ring Opening, and Ring Closure) mechanism and can be used in combination with the Fisher indole synthesis to offer a practical three-component hetero-annulation approach to 2-quinolones from arylhydrazines, 2-nitroalkenes, and acetophenone. An alternative entry to this chemistry employing the alkylation of electron-rich arenes and hetarenes with 1-(2-indolyl)-2-nitroalkene has also been demonstrated
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/4247
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 793 .pdf
  Доступ ограничен
64.46 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 513 .pdf
  Доступ ограничен
44.32 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.